Norma ISO (Międzynarodowa Organizacja Normalizacyjna) 374-1:2016+A1:2018 wymaga badania degradacji „… każdej substancji chemicznej wymienionej w oznakowaniu i podanej w instrukcji użytkowania” jednorazowych rękawic nitrylowych lub lateksowych. Badanie przenikalności i badanie penetracji rękawic nie są zatem jedynymi badaniami wymaganymi do potwierdzenia właściwości rękawic chroniących przed substancjami chemicznymi. W tym artykule pomożemy użytkownikom rękawic i kierownikom ds. bezpieczeństwa i higieny pracy zrozumieć metodę badania degradacji rękawic zgodnie z normą ISO 374-4:2019.

 

JAKI JEST KONTEKST NORMY DEGRADACJI CHEMICZNEJ?

 

Norma ISO 374-1:2016+A1:2018 określa wymagania dla rękawic chroniących przed niebezpiecznymi substancjami chemicznymi i mikroorganizmami. Norma ta stanowi, że badanie degradacji jest obowiązkowe w przypadku substancji chemicznych szczegółowo opisanych w instrukcjach użytkowania.

Na przykład, jeśli poniższy piktogram jest oznaczony JKPT, wówczas dla czterech wymienionych substancji chemicznych* obowiązkowe jest przeprowadzenie testu degradacji:

 

*Zobacz Tabelę 2 „Lista substancji chemicznych do badań” normy ISO 374-1:2016+A1 :2018

 

Badanie to należy przeprowadzić zgodnie z normą ISO 374-4:2019, w której określono metodę badania odporności rękawic nitrylowych i lateksowych na degradację wywołaną przez substancje chemiczne.

Więcej informacji znajdziesz w naszym internetowym poradniku dotyczącym odporności chemicznej lub u swojego przedstawiciela handlowego.

 

CO OZNACZA DEGRADACJA?

 

„Degradacja” rękawic jednorazowych to zmiana ich właściwości fizycznych (takich jak łuszczenie, pęcznienie, rozpad, dziury itp.) spowodowana ciągłym kontaktem z substancją chemiczną. Degradacja może wpłynąć na właściwości materiału rękawic, pogarszając ich właściwości ochronne. Może to prowadzić do narażenia pracowników laboratoriów i pomieszczeń czystych na poważne zagrożenia, takie jak oparzenia skóry lub urazy. Znaczenie degradacji w obniżaniu właściwości ochronnych rękawic jest szczególnie istotne w przypadku bardziej żrących substancji chemicznych. Nawet jeśli rękawica osiągnie wysoki poziom odporności na przenikanie, może to nie wystarczyć do zapewnienia odpowiedniej ochrony pracownikom laboratoriów lub pomieszczeń czystych przed substancjami chemicznymi. Należy również uwzględnić degradację spowodowaną ciągłym kontaktem z substancjami chemicznymi oraz warunki użytkowania rękawic.

 

NA CZYM POLEGA TEST DEGRADACJI RĘKAWIC?

 

Badanie degradacji ocenia „odporność materiału rękawic ochronnych na degradację pod wpływem ciekłej substancji chemicznej… poprzez pomiar zmiany odporności materiału rękawic na przebicie po ciągłym kontakcie powierzchni zewnętrznej z substancją chemiczną będącą przedmiotem badania”
(zasady badań określone w normie ISO 374-4:2019).

Test polega na przebiciu próbki rękawicy po jej godzinnym, ciągłym kontakcie z substancją chemiczną. Następnie rejestruje się siłę potrzebną do przebicia próbki rękawicy rylcem. Degradacja jest wyrażana jako wartość procentowa odzwierciedlająca zmianę odporności materiału rękawicy na przebicie (pomiędzy próbką nienarażoną a narażoną) i jest określana jako DR (szybkość degradacji).

Im niższy procent, tym lepsza odporność na degradację. Ujemny procent może oznaczać, że kontakt z substancją chemiczną poprawił odporność rękawic na degradację. Wyniki testu uwzględniają zarówno odporność na przebicie, jak i wygląd materiału rękawic.

WAŻNE:

• Test ten jest obowiązkowy dla wszystkich rękawic, które mają zapewniać ochronę przed substancjami chemicznymi, a dokładniej dla każdej substancji chemicznej oznaczonej i podanej w instrukcji użytkowania.
• Badanie można stosować do rękawiczek wykonanych z polimerów naturalnych (lateks) lub syntetycznych (nitryl, neopren…).
• Wyniki testów muszą być szczegółowo opisane w instrukcji dla użytkownika.

 

JAKIE SĄ KLUCZOWE ETAPY TESTU DEGRADACJI RĘKAWICZEK?

 

KROK 1 – FAZA PRÓBKOWANIA

Do testów wybiera się losowo trzy rękawiczki. Z każdej rękawiczki wycina się 6 próbek za pomocą wykrojnika – 3 będą wystawione na działanie substancji chemicznej, a 3 nie.

KROK 2 – FAZA TESTOWANIA

PRZYGOTOWANIE PRÓBEK Fiolki i nakrętki fiolek są przygotowywane i etykietowane. Gumowe przegrody umieszczane są w nakrętkach fiolek. Próbkę umieszcza się w nakrętce zewnętrzną stroną rękawicy do góry. Po nałożeniu nakrętki na fiolkę, ta strona jest wystawiona na działanie substancji chemicznej.

 

NIEKWESTIONOWANE PRÓBKI DO BADANIA SUBSTANCJI CHEMICZNYCH Na fiolki zakłada się zakrętki z nieeksponowanymi próbkami do badań, a następnie odwraca.

 

PRÓBKI DO CHEMIKALIÓW: Do fiolki dodaje się około 2 ml substancji chemicznej. Na fiolkę nakłada się nakrętkę z próbką. Fiolkę odwraca się i umieszcza w uchwycie na próbki. Rejestruje się czas.

 

Po około 3 minutach można dodać substancję chemiczną do kolejnej fiolki, zamknąć ją, odwrócić i odnotować czas. Czynność tę powtarza się dla wszystkich pozostałych próbek i fiolek.

 

>

PRZYGOTOWANIE DO TESTU PRZEBICIA. Tensometr H5KS jest wyposażony w uchwyt fiolki i igłę. Oprogramowanie Horizon jest ładowane z odpowiednią metodą i wprowadzane są informacje o próbce. Dokładnie 60 minut po ekspozycji, fiolka jest ustawiana pionowo i rejestrowane są wszelkie obserwacje wizualne. Fiolka jest umieszczana w uchwycie, a igła opuszczana, aż znajdzie się kilka milimetrów nad próbką.

 

TEST PRZEBICIA Test rozpoczyna się za pomocą oprogramowania, a kolce opuszcza się do momentu przemieszczenia o 30 mm. Test jest obserwowany w celu ustalenia, czy próbka została przebita. Powtarza się to dla wszystkich fiolek poddanych próbie. Następnie można przebić wszystkie fiolki, które nie zostały poddane próbie (czas nie jest ograniczony).

KROK 3 – FAZA WYNIKÓW

Po zakończeniu testu oprogramowanie generuje wykres zależności siły od przemieszczenia i określa siłę potrzebną do przebicia próbki. W przypadku próbek, które nie zostały przebite, używana jest maksymalna zarejestrowana siła. Dane dla próbek niepoddanych próbie i poddanych próbie służą do obliczenia degradacji każdej rękawicy. Następnie porównuje się wyniki trzech rękawic i oblicza ogólną średnią degradację i odchylenie standardowe.„IM NIŻSZY WARTOŚĆ PROCENTOWA, TYM LEPSZA WYDAJNOŚĆ”

 

JAKIE SĄ OGRANICZENIA TESTU DEGRADACJI RĘKAWICZEK JEDNORAZOWYCH?

 

Choć test oceniający zmiany właściwości fizycznych jest krokiem właściwym, spójność tego testu (możliwość uzyskania zarówno wyników pozytywnych, jak i negatywnych) oraz koncentracja na odporności na przebicie mogą nie być istotne dla potrzeb osób pracujących w laboratorium.

Rozsądnie byłoby zapewnić sobie margines bezpieczeństwa, decydując, kiedy wymienić rękawice na nowe! Podane informacje mają charakter wyłącznie orientacyjny i mogą nie odzwierciedlać zastosowania rękawic przez użytkownika. Użytkownik powinien zawsze przeprowadzić ocenę ryzyka, aby ocenić przydatność rękawic do konkretnego zastosowania.

Pamiętaj, że teoretycznie wszystkie rękawice mogą spełniać te same normy, ale – jak zapewne zauważyłeś – mogą nie zapewniać takiego samego poziomu ochrony przed przenikaniem i degradacją!

SHIELD Scientific oferuje szeroką gamę wysokiej jakości jednorazowych rękawiczek nitrylowych i lateksowych, zapewniających ochronę przed zagrożeniami chemicznymi i biologicznymi. Więcej informacji można znaleźć w naszym poradniku dotyczącym odporności chemicznej dostępnym online na stronie www.shieldscientific.com.

ZAPYTAJ O INFORMACJE I PRÓBKI JUŻ TERAZ!