关于手套
处理细胞毒性药物
我是否使用了正确的手套来保护自己和产品？
在医院药房繁忙的环境中，您对处理细胞毒性制剂时选择丁腈手套的标准感到困惑是可以理解的。 标准和象形图的令人眼花缭乱的显示只会增加复杂性。 然而，许多细胞毒性药物的危险性已得到广泛认可，因此雇主有责任进行必要的风险评估，以确保员工受到保护。 为了促进这一过程，以下清单可能有助于确保人员使用正确的丁腈手套/洁净室手套获得最高级别的保护：
手套是否根据个人防护设备法规 (EU) 2016/425为复杂设计（III 类）？
否– 如果手套的主要目的是防止意外接触化学飞溅，则只能使用注册为 PPE 手套综合设计（类别 III）的手套。
是– 为了额外的安全性，请向制造商索取符合性声明。 这将明确声明手套的监管状态。
手套是否经过了针对多种化疗药物的专门测试？
否– 向制造商索取渗透数据。
是——作为风险评估的一部分，拥有员工接触的药物的渗透数据可能是谨慎的。
手套是否根据ASTM D 6978-05？
否 –虽然根据 EN 16523-1:2015（取代 EN 374-3:2003）等替代标准进行的测试可能适用于一般化学防护，但 ASTM D6978-05 是专门为接触细胞毒性剂的操作员开发的，因此看起来更可取。
是– 现在有许多制造商提供基于 ASTM D6978-05 的数据。
我是否选择了具有最高防渗透水平的手套（ ISO 374-2:2019 ）？
否– 有害物质可能会通过手套上的微孔。 因此，选择 AQL 尽可能低的手套可以优化阻隔性能。
是– 许多制造商提供 AQL 为 0.65（3 级）的手套，这可能会降低孔隙风险。
要更深入地讨论处理细胞毒性药物的主题，读者不妨阅读 2010 年 3 月号 Cleanroom Technology 中发表的文章。 （点击这里）。
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