一次性丁腈或乳胶手套的“……标记中声称并在用户说明中报告的每种化学物质”进行降解测试。 手套渗透测试和手套渗透测试并不是证实化学防护手套性能的唯一要求。 在本文中，我们将帮助手套用户和健康与安全经理了解根据 ISO 374-4:2019 的手套降解测试方法。

 

化学降解标准的背景是什么？

 

标准 ISO 374-1:2016+A1:2018 规定了声称能防护危险化学品和微生物的手套的要求。 因此，该规范规定，对于用户说明中详细说明的化学品，必须进行降解测试。

例如，如果下面的象形图标记为 JKPT，则必须对上述四种化学品*进行降解测试：

 

*参见 ISO 374-1:2016+A1:2018 标准的表 2“测试化学品清单”

 

该测试必须根据 ISO 374-4:2019 规范进行，该规范规定了测定丁腈和乳胶手套耐化学品降解性的测试方法。

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退化是什么意思？

 

一次性手套的“降解”是指由于连续接触化学品而导致手套物理特性发生变化（例如剥落、膨胀、崩解、破洞等）。 降解会影响手套材料特性，从而损害其防护性能。 这可能导致实验室和洁净室工作人员面临皮肤烧伤或受伤等严重危险。 降解在降低手套防护性能方面的重要性与腐蚀性更强的化学品尤其相关。 即使手套达到了高性能的防渗透水平，也可能不足以为实验室或洁净室工作人员提供足够的化学品防护。 事实上，还必须考虑由于持续接触化学品而导致的降解以及手套的使用条件。

 

什么是手套降解测试？

 

降解测试评估“防护手套材料对液体化学品降解的抵抗力......通过测量外表面与挑战测试化学品连续接触后手套材料的耐穿刺性变化”（ISO 374-4:2019
）测试原理）。

该测试需要在连续接触化学品一小时后刺穿手套样本。 然后记录用触针刺穿手套样品所需的力的大小。 降解率以反映手套材料（未暴露和暴露测试样本之间）耐穿刺性变化的百分比表示，称为 DR（降解率）。

百分比越低，抗降解性越好。 如果百分比为负，则可能表明与化学品的接触提高了手套的耐降解性。 耐穿刺性和手套材质外观均包含在测试结果中。

重要注意事项：

• 对于所有声称具有化学防护的手套，更准确地说，对于用户说明中标记和报告的每种化学物质，该测试都是强制性的。
• 该测试适用于天然（乳胶）或合成聚合物（丁腈橡胶、氯丁橡胶……）制成的手套。
• 测试结果必须在用户说明通知中详细说明。

 

手套降解测试的关键步骤是什么？

 

第 1 步 -采样阶段

随机选择三只手套进行测试。 使用拱形冲头从每只手套上切下 6 个样本 - 3 个将暴露于挑战化学品，3 个将不暴露。

第 2 步 –测试阶段

样本的制备 准备小瓶和小瓶盖并贴上标签。 将橡胶隔垫放入小瓶盖中。 将样本放入帽子中，手套的外侧朝上。 当将盖子盖到小瓶上时，这一面暴露于挑战化学品。

 

未受化学品影响的样品 将装有未暴露的测试样品的瓶盖盖到小瓶上并倒置。

 

化学品样本 将大约 2ml 的挑战化学品添加到小瓶中。 将带有挑战样本的盖子盖在该小瓶上。 将小瓶倒置并放入样品架中。 这个时间被记录下来。

 

大约 3 分钟后，可以将挑战化学品添加到另一个小瓶中，盖上盖子，倒置并记录时间。 对所有其他挑战样本和小瓶重复此操作。

 

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穿刺测试准备 H5KS 引伸计配有小瓶支架和尖峰。 Horizo​​n 软件加载适当的方法并输入样品信息。 暴露后 60 分钟，将小瓶直立放置，并记录任何目视观察结果。 将小瓶放入小瓶支架中，并降低尖峰，直到其停留在样本上方几毫米处。

 

穿刺测试 使用软件开始测试，并降低道钉直至达到 30mm 的位移。 观察测试以确定样本是否被刺穿。 对所有受到挑战的小瓶重复此操作。 然后所有未受挑战的小瓶都可以被刺穿（这不受时间限制）。

第 3 步 –结果阶段

测试完成后，软件将生成力与位移的关系图，并确定刺穿样本所需的力。 对于未刺穿的样本，使用记录的最大力。 未受攻击样本与受攻击样本的数据用于计算每只手套的降解情况。 然后对三只手套进行比较并用于计算总体平均退化和标准偏差。 “百分比越低，性能越好”

 

一次性手套降解测试有哪些限制？

 

虽然评估物理性能变化的测试是一个积极的步骤，但该测试的一致性（可能有阳性和阴性结果）加上对穿刺阻力的关注可能与实验室工作人员的需求不相关。

在决定何时丢弃手套并更换新手套时，给自己留出安全余量可能是谨慎的做法！ 给出的信息仅供参考，可能不反映用户的应用。 用户应始终进行风险评估，以评估手套是否适合特定应用。

请记住，在纸面上，所有手套可能都符合相同的标准，但您会注意到，它们可能无法提供相同水平的渗透和降解性能！

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