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关于手套

处理细胞毒性药物

我使用的手套是否既能保护自己又能保护产品？

在繁忙的医院药房环境中，处理细胞毒性药物时，您可能会对选择丁腈手套的标准感到困惑。琳琅满目的标准和图示只会增加选择的复杂性。然而，许多细胞毒性药物的危险性已得到广泛认可，因此，雇主有责任进行必要的风险评估，以确保员工的安全。为了简化这一过程，以下清单或许有助于确保员工使用合适的丁腈手套/洁净室手套，从而获得最高级别的防护：

这些手套是否已根据个人防护装备条例 (EU) 2016/425为复杂设计（第三类）？

否——如果手套的主要目的是防止意外接触化学品飞溅，则只能使用注册为 PPE 手套复杂设计（III 类）的手套。

是的——为了更加安全，请向制造商索取一份符合性声明。该声明将明确说明手套的监管状态。

这些手套是否经过专门测试，能够抵抗多种化疗药物？ 

否——向制造商索取渗透数据。

是的——作为风险评估的一部分，掌握员工接触药物的渗透数据可能是谨慎的做法。

这些手套是否已按照ASTM D 6978-05？

否 –虽然按照 EN 16523-1:2015（取代 EN 374-3:2003）等替代标准进行测试可能适用于一般化学防护，但 ASTM D6978-05 是专门为接触细胞毒性物质的操作人员开发的，因此似乎是更可取的。

是的——现在有很多制造商提供基于 ASTM D6978-05 的数据。

我选择的手套是否具有最高级别的抗穿刺性能（ ISO 374-2:2019 ）？

否——有害物质可能通过手套上的微孔渗透。因此，选择AQL值尽可能低的手套可以优化其阻隔性能。

是的——许多制造商提供的手套 AQL 为 0.65（3 级），这很可能降低孔隙率的风险。

如需更深入地探讨细胞毒性药物的处理问题，读者可以阅读发表在 2010 年 3 月《洁净室技术》杂志上的文章。（点击此处）