duoSHIELD™
双重风险
For hands that make a difference.
duoSHIELD™ 品牌提供丁腈和乳胶手套，最初设计用于实验室等一般用途，以应对有限的风险，也可用于患者护理。这些一次性手套的AQL值为0.65，长度分别为240毫米和290毫米，专为医疗保健行业人员提供防护而设计，注重舒适性，并兼顾最佳成本。.
既可用于个人防护又可用于患者防护的双重注册手套
duoSHIELD™
PFT Nitrile 240
医用手套、检查手套、防护手套、实验室手套 - 1 类 MDR/PPE III 类手套 - 双手通用无粉丁腈蓝色手套 - AQL 0.65 - 标准长度。.
duoSHIELD™
PFT Nitrile 290
医用手套、检查手套、防护手套、实验室手套 - 1 类 MDR/PPE III 类手套 - 双手通用无粉丁腈蓝色手套 - AQL 0.65 - 加长型。.
duoSHIELD™
ICE NITRILE™ 240
医用手套、检查手套、防护手套、实验室手套 - 1 类 MDR/PPE III 类手套 - 双手通用无粉丁腈蓝色手套 - AQL 0.65 - 标准长度。.
duoSHIELD™
PFT Latex 240
医用手套、检查手套、防护手套、实验室手套 - 1 类 MDR/PPE III 类手套 - 双手通用无粉天然橡胶乳胶手套 - AQL 0.65 - 标准长度。.
duoSHIELD™
LPS Latex 240
医用手套、检查手套、防护手套、实验室手套 - 1 类 MDR/PPE 三类手套 - 左右手通用轻粉天然橡胶乳胶手套 - AQL 0.65 - 标准
有了 SHIELD Scientific 产品品牌代码，选择合适的手套就变得轻而易举了。.
选择你的手套信息
duoSHIELD™ 丁腈和乳胶一次性手套已进行双重注册，这意味着这些一次性手套 同时注册为医疗器械 I 类（欧盟医疗器械法规 2017/745）和个人防护装备 III 类（欧盟个人防护装备法规 2016/425）。 因此，之所以称为“双重”或双重防护，是因为保护患者和保护医务人员都至关重要。
duoSHIELD™ 系列乳胶和丁腈检查手套采用纸板盒包装，每盒100只或200只，在质量和价格之间实现了理想的平衡。所有 duoSHIELD™ 一次性手套均符合B型化学防护标准（EN ISO 374-1:2016+A1:2018）。duoSHIELD duoSHIELD™ PFT Nitrile 290 蓝色手套的加长袖口设计，可为实验室技术人员提供更佳的前臂防护。.
舒适
对于每天工作数小时佩戴一次性手套的用户而言， 舒适度通常是选择手套的首要标准。 舒适度与手套的透气性和操作灵活性密切相关。因此， SHIELD Scientific 不断与用户合作，开发新技术，在不影响实验室和医疗环境中风险防护的前提下，提升用户的健康舒适度。
生物危害防护
duoSHIELD™ 手套经测试证明符合 EN ISO 374-5:2016 标准，可有效防护生物危害。duoSHIELD duoSHIELD™ 手套具有微生物防护能力，其可接受质量水平 (AQL) 为 0.65 （符合 EN 455-1:2020+A2:2024《无孔隙要求和测试》以及 EN ISO 374-2:2019 2 级或 3 级标准）。 duoSHIELD™ 手套也具有此外，根据病毒渗透测试（ISO 16604:2004 B 程序）， 病毒防护能力。
过敏
duoSHIELD duoSHIELD™ 无粉天然橡胶乳胶手套采用改良 Lowry 法（EN 455-3:2023 / ASTM D5712-15 (2020)）测定，总水溶性蛋白质含量不超过 50µg/g，以降低过敏风险。所有 duoSHIELD™ 丁腈手套均不含乳胶和 粉末，以降低过敏风险。
质量和成本之间达到了极佳的平衡。
双认证：
duoSHIELD™ 手套已根据 (EU) 2017/745 号法规注册为 1 类医疗器械 (MDR)（适用标准为 EN 455-1:2020+A2:2024、EN 455-2:2024、EN 455-3:2023 和 EN 455-4:2009）。.
duoSHIELD™ 手套也已根据 (EU) 2016/425 号法规注册为个人防护装备 (PPE) III 类（复杂设计）。.
品牌标志：蓝色代表双重风险
用于实验室一般用途和患者防护的检查手套
乳胶手套和丁腈手套
非无菌手套
极致舒适
符合最新的欧洲标准
III类个人防护装备手套（欧盟个人防护装备法规 (EU) 2016/425）
1类医疗器械法规（欧盟法规 2017/745）
长度至少 240 毫米
生物危害：EN ISO 374-5:2016
生物安全：AQL 0.65（EN 455-1:2020+A2:2024 和 EN ISO 374-2:2019 2 级或 3 级）
抗病毒（ISO 16604:2004 B 程序）
B 型 - 根据 EN ISO 374-1:2016+A1:2018 标准进行化学渗透测试（测试方法 EN 16523-1:2015+A1:2018）
降低过敏风险
包装设计符合实验室和医疗环境的要求
实验室
制药
肿瘤药处理
生物技术
医疗机械
汽车
光学-精密机械
太阳能可再生能源
电子
生命科学
化妆品
医药
一般行业
包装
食品工业
农业
机械和设备
综合灭菌服务部门
微观力学
石油和天然气
印刷
某些一次性医用手套可同时获得医疗器械法规 (EU) 2017/745和个人防护装备法规 (EU) 2016/425的双重认证，因为它们既能保护患者，也能保护使用者。这使得同一副手套既可用于医疗环境中的感染控制，也可用于个人防护。
符合医疗器械法规 (MDR)的医用手套旨在保护患者并防止护理过程中的污染，而个人防护装备 (PPE)手套则保护使用者免受化学、生物或物理风险的侵害。双重认证的医用一次性手套兼具这两种功能，可在医疗保健和实验室环境中安全使用。
双用途手套广泛 应用于实验室和医疗保健领域，例如诊断、患者护理、学术研究和药房配药。丁腈检查手套和乳胶检查手套均适用于既 控制污染又需要保护使用者的 。
双重注册 确保符合医疗器械和个人防护装备 (PPE) 的相关法规，使一次性医用手套能够在 保护患者和使用者安全的 。这有助于降低交叉感染风险，并确保可靠的防护。
双重认证手套 可有效防护生物和化学风险。它们通过了 EN ISO 374-1 和 -5 化学和微生物防护标准测试，以及 EN 455 （第 1-4 部分）医疗用途标准测试，确保在实验室和患者护理应用中提供可靠的屏障完整性。
还有其他问题吗？
常问问题
正在寻找有关洁净室手套或实验室手套的答案？本常见问题解答部分涵盖了诸如一次性手套的使用、污染控制、手部防护和手套选择等关键主题。您可以浏览实用指南，或联系 SHIELD Scientific ，找到最适合您洁净室或实验室应用的解决方案。.
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