세포독성 약물 취급
나 자신과 제품을 보호하기 위해 올바른 장갑을 사용하고 있습니까?
병원 약국의 분주한 환경에서 세포독성제를 취급할 때 니트릴 장갑을 선택하는 기준이 무엇인지 헷갈리실 수 있습니다. 표준과 그림 문자의 어리둥절한 표시는 복잡성을 증가시킬 뿐입니다. 그러나 많은 세포 독성 약물의 위험성은 널리 인식되어 있으므로 고용주는 직원을 보호하기 위해 필요한 위험 평가를 수행해야 합니다. 이 프로세스를 용이하게 하기 위해 다음 체크리스트는 직원이 올바른 니트릴 장갑/클린룸 장갑을 사용하여 최고 수준의 보호를 누릴 수 있도록 하는 데 도움이 될 수 있습니다.
규정(EU) 2016/425 에 따라 장갑이 복합 디자인(카테고리 III)으로 등록되어 있습니까?
아니요 – 장갑의 주요 목적이 우발적인 화학 물질 노출로부터 개인을 보호하는 것이라면 PPE 장갑 복합 디자인(범주 III)으로 등록된 장갑만 사용해야 합니다.
예 – 추가 보안을 위해 제조업체에 적합성 선언을 요청하십시오. 이는 장갑의 규제 상태를 명확하게 선언합니다.
장갑은 광범위한 화학요법 약물에 대해 특별히 테스트되었습니까?
아니요 – 제조업체에 투과 데이터를 요청합니다.
예 – 위험 평가의 일환으로 직원이 노출되는 약물에 대한 침투 데이터를 갖는 것이 신중할 수 있습니다.
ASTM D 6978-05 에 따라 장갑의 침투 테스트를 거쳤습니까 ?
아니요 – EN 16523-1:2015(EN 374-3:2003 대체)와 같은 대체 표준에 따른 테스트가 일반적인 화학적 보호에 적합할 수 있지만 ASTM D6978-05는 세포 독성 물질에 노출된 작업자를 위해 특별히 개발되었으므로 바람직해 보입니다.
예 – 현재 ASTM D6978-05를 기반으로 한 데이터를 제공하는 제조업체가 많이 있습니다.
침투에 대한 저항력이 가장 높은 장갑을 선택했습니까( ISO 374-2:2019 )?
아니요 – 장갑의 미세 다공성 구멍을 통해 유해 물질이 통과할 수 있습니다. 따라서 AQL이 가능한 한 낮은 장갑을 선택하면 차단 성능을 최적화할 수 있습니다.
예 – 많은 제조업체가 다공성 위험을 줄일 수 있는 AQL 0.65(레벨 3)의 장갑을 제공합니다.
세포독성 약물 취급 주제에 대한 보다 심층적인 논의를 위해 독자들은 Cleanroom Technology 2010년 3월호에 게재된 기사를 읽어볼 수 있습니다. ( 여기를 클릭하세요 ).
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