duoSHIELD™
이중 위험
For hands that make a difference.
duoSHIELD™ 브랜드는 제한된 위험과 환자 치료를 위해 실험실에서 일반적으로 사용하도록 고안된 니트릴 및 라텍스 장갑을 제공합니다. AQL이 0.65~1.5인 240mm 및 290mm 길이의 일회용 장갑은 최적의 비용으로 편안함을 강조하면서 의료 부문 직원 보호를 제공하도록 특별히 설계되었습니다.
개인 보호와 환자 보호를 위해 이중 등록된 장갑
duoSHIELD™
PFT Nitrile 290
의료용 장갑, 시험용 장갑, 보호용 장갑, 실험용 장갑 - Class 1 MDR/PPE Cat. III 장갑 - 양손잡이용 무분말 니트릴 블루 장갑 - AQL 0.65 - 추가 길이.
duoSHIELD™
PFT Nitrile 240
의료용 장갑, 시험용 장갑, 보호용 장갑, 실험용 장갑 - Class 1 MDR/PPE Cat. III 장갑 - 양손잡이용 무분말 니트릴 블루 장갑 - AQL 0.65 - 표준 길이.
duoSHIELD™
ICE NITRILE™ 240
의료용 장갑, 시험용 장갑, 보호용 장갑, 실험용 장갑 - Class 1 MDR/PPE Cat. III 장갑 - 양손잡이용 무분말 니트릴 블루 장갑 - AQL 1.5 - 표준 길이.
duoSHIELD™
PFT Latex 240
의료용장갑, 검사용장갑, 보호장갑, 실험용장갑-Class 1 MDR/PPE Cat. III 장갑 - 양손잡이용 무분말 천연고무 라텍스 장갑 - AQL 1.5 - 표준 길이.
duoSHIELD™
LPS Latex 240
의료용 장갑, 시험용 장갑, 보호용 장갑, 실험용 장갑 - Class 1 MDR/PPE Cat. III 장갑 - 양손잡이용 저분말 천연고무 라텍스 장갑 - AQL 1.5 - 표준
SHIELD Scientific 제품 브랜드 코드를 사용하면 올바른 장갑을 선택하는 것이 이제 쉬워졌습니다.
장갑을 선택하세요정보
duoSHIELD™ 니트릴 및 라텍스 일회용 장갑은 이중 등록되어 있습니다. 즉, 이 일회용 장갑은 모두 의료 기기 클래스 I(MDR 규정 EU 2017/745) 및 PPE Cat III(PPE 규정 EU 2016/425)으로 등록되어 있습니다. 따라서 환자 보호와 의료진 보호 모두 "이중 보호" 또는 이중 보호에 대한 언급이 가장 중요합니다.
판지 디스펜서에 100 또는 200개씩 포장된 duoSHIELD™ 장갑 제품군의 라텍스 및 니트릴 검사 장갑은 최적의 품질과 비용 간의 탁월한 절충안을 제공합니다. 모든 duoSHIELD™ 일회용 장갑은 화학적 보호를 위한 B형입니다(ISO 374-1:2016+A1:2018). duoSHIELD™ PFT Nitrile 290 파란색 장갑의 확장 커프는 실험실 기술자의 팔뚝 보호 기능을 향상시킵니다.
편안
하루에 여러 시간 동안 일회용 장갑을 착용하는 사용자의 경우 장갑 선택 기준에서 편안함이 최우선 순위인 경우가 많습니다. 편안함은 장갑의 통기성과 작업 수행 능력과 관련이 있습니다. 따라서 SHIELD Scientific 실험실 및 건강 환경에서 직면하는 위험에 대한 보호를 손상시키지 않으면서 웰빙을 개선하는 새로운 기술을 개발하기 위해 사용자와 지속적으로 협력하고 있습니다.
생물학적 위험 보호
duoSHIELD™ 장갑은 생물학적 위험으로부터 보호하기 위해 ISO 374-5:2016 준수 여부를 입증하기 위해 테스트되었습니다 . duoSHIELD™ AQL(허용 품질 수준) 0.65 또는 1.5 레벨 2 또는 3 에 따라)로 입증된 미생물 저항성이 있습니다. ). duoSHIELD™ 장갑은 바이러스 침투 테스트(ISO 16604:2004 절차 B)를 기반으로 바이러스 저항성을
알레르기
duoSHIELD duoSHIELD™ 무분말 천연 고무 라텍스 장갑은 Modified Lowry Method(EN 455-3:2015/ASTM D5712-15(2020))에 기반한 총 물 추출 가능 단백질을 50μg/g 이하로 함유하여 알레르기 위험을 제한합니다. 모든 duoSHIELD™ 니트릴 장갑은 라텍스와 분말이 없어 알레르기 위험을 제한합니다.
최적의 품질과 비용의 탁월한 절충
이중 등록:
duoSHIELD™ 장갑은 규정(EU) 2017/745에 따라 클래스 1 의료 기기(MDR)로 등록됩니다(적용 가능한 표준은 EN 455-1:2020, EN 455-2:2015, EN 455-3:2015 및 EN 455입니다. -4:2009).
duoSHIELD™ 장갑은 규정(EU) 2016/425에 따라 개인 보호 장비(PPE) 카테고리 III(복잡한 디자인)으로도 등록되어 있습니다.
브랜드 시그니처: 이중 위험을 나타내는 파란색
실험실 일반 사용 및 환자 보호용 검사용 장갑
라텍스 장갑과 니트릴 장갑
비멸균 장갑
최고의 편안함
최신 유럽 표준 준수
카테고리 III PPE 장갑(PPE 규정(EU) 2016/425)
클래스 1 MDR(규정(EU) 2017/745)
최소 길이 240mm
생물학적 위험: ISO 374-5:2016
생물안전성: AQL 0.65 또는 1.5(EN 455-1:2020 및 ISO 374-2:2019 레벨 2 또는 3)
바이러스 저항성(ISO 16604:2004 절차 B)
유형 B - ISO 374-1:2016+A1:2018(테스트 방법 EN 16523-1:2015+A1:2018)에 따라 화학적 침투 테스트를 거쳤습니다.
알레르기 위험 감소
실험실 및 의료 환경의 요구 사항을 준수하도록 설계된 포장
실혐실
제약
화학요법 취급
생명공학
의료 기기
자동차
광학-정밀역학
태양광 재생 에너지
전자제품
생명 과학
화장품
보건 의료
일반산업
포장
음식 산업
농업
기계 및 장비
중앙 멸균 서비스 부서(CSSD)
마이크로역학
석유 및 가스
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