耐薬品性ガイド
効果的なリスクアセスメントは、ユーザーが化学物質への曝露から適切な個人保護具を選択できるようにする必要があります。ユーザーの皆様を支援するため、 SHIELD Scientific 最も包括的な耐薬品性ガイドを開発しました。手袋の透過性と分解性に関するデータは、CAS番号、化学物質名、または製品タイプ（最大3個まで）から選択できます。試験は、信頼できる試験機関（Respirex、Proqares、Centexbel）によって実施されています。ただし、当社の手袋はすべて、軽度の化学物質からの保護を目的として設計された使い捨ての薄手手袋であることを強調しておきます。.
手袋浸透試験
EN 16523-1:2015+A1:2018（化学物質の透過に対する材料の耐性の測定 - パート1：連続接触条件下での液体化学物質の透過）は、PPE手袋の化学バリア性能を評価するための欧州標準規格です。この規格は、EN 374-3:2003に取って代わります。.
手袋の1層を2つのチャンバーの間に置きます。試験対象の化学物質を片側に、受容液をもう片側に置きます。透過速度が1µg/cm²/分に達した時点で透過が認められ、分単位で報告されます。3つのサンプルを試験します。試験結果は、試験した3つの手袋サンプルの平均値の20%以内でなければなりません。最も低いスコアが報告されます。そうでない場合は、手袋を再試験する必要があります。.
この試験は完全浸漬試験であり、使い捨て手袋が使用される環境を代表していない可能性があることにご注意ください。ここでは、通常、偶発的な化学物質への曝露に重点が置かれており、化学物質の飛散が確認されると、手袋は交換されることが多いです。.
また、試験は未使用の手袋を実験室条件下で使用して行われる点にも留意する必要があります。試験温度は23℃（±1℃）です。この試験方法では、使い捨て手袋が着用中に受ける応力やひずみは考慮されていません。同様に、使用中の手袋は未使用の手袋よりもかなり高温になる可能性が高く、表面温度の上昇によって化学物質の浸透が促進される可能性があります。 手袋の浸透抵抗試験の詳細については、こちらの記事をご覧ください。
手袋の劣化試験
手袋の耐薬品性を評価する際に考慮すべき重要な追加事項は劣化です。.
EN ISO 374-1:2016+A1:2018によると、劣化とは「化学物質との接触により、保護手袋の素材の1つ以上の特性に有害な変化が生じること」を指します。これらの変化には、剥離、膨潤、崩壊、脆化、変色、寸法、外観、硬化、軟化などが含まれます。劣化耐性は、EN ISO 374-4:2019規格（EN ISO 374 パート4：化学物質による劣化耐性の測定）に従って測定され、現在では、有害化学物質に対する保護を提供する手袋のPPEカテゴリーIII認証の必須試験となっています。したがって、この試験は、使用説明書に詳述され、手袋のタイプ表示ピクトグラムに「文字コード」が表示されている各化学物質について実施する必要があります。 手袋の劣化耐性について詳しくは、こちらの記事をご覧ください。
劣化試験は、手袋が薬品に継続的に接触している間の突き刺し抵抗に基づきます。スタイラスで手袋サンプルを突き刺すのに必要な力を記録します。1時間の暴露期間終了時に、暴露前の試験片と暴露後の試験片の突き刺し抵抗の変化率として劣化度を表します。劣化は、耐薬品性ガイドではDR（劣化率）と呼ばれています。.
手袋の保護特性を低下させる劣化の重要性は、特に有害な化学物質に関係します。.
手袋の耐薬品性ガイドの結果を理解する
CAS 番号、化学名、手袋（最大 3 個まで）によるリクエストが完了すると、次のような結果リストが表示されます。
上記の例では、
- 左側：CAS 番号と化学物質の名前。.
- 右側には、分単位で表された化学物質の破過時間、手袋の性能レベル、および化学製品が手袋のタイプ (A、B、または C) の決定の一環としてテストされたもののいずれかである場合は、分解率 (DR) も表示されます。.
分単位で表された突破時間は、結果の読み取りを容易にするためにパフォーマンス レベルのカラー スケールに変換されます。
留意事項: レベルが最高 (レベル 6) であればあるほど、保護が強化されます。
現在入手可能な試験データのほとんどを掲載するよう努めておりますが、耐薬品性ガイドは常に更新されています。また、非常に専門的な性質のデータ（例えば、様々な化学療法薬に対する試験）は掲載しておりません。そのため、お探しの化学試験データが見つからない場合は、お気軽に お問い合わせ。