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手袋について学ぶ

細胞傷害性薬剤の取り扱い

自分自身と製品を守るために適切な手袋を使用していますか?

病院薬局の忙しい環境では、細胞毒性物質を扱う際にニトリル手袋を選択する際にどのような基準を使用すればよいか混乱するのも無理はありません。 標準やピクトグラムの混乱を招く表示は、複雑さを増すだけです。 しかし、多くの細胞毒性薬の危険性は広く認識されているため、雇用主は従業員を確実に保護するために必要なリスク評価を行う義務があります。 このプロセスを促進するために、次のチェックリストは、担当者が適切なニトリル手袋/クリーンルーム用手袋を使用して最高レベルの保護を確実に享受できるようにするのに役立ちます。

規則 (EU) 2016/425に従って複雑なデザイン (カテゴリー III) として登録されていますか?

いいえ– 手袋の主な目的が化学飛沫への偶発的な暴露から個人を保護することである場合、PPE 手袋複合デザイン (カテゴリー III) として登録されている手袋のみを使用する必要があります。

はい– 安全性をさらに高めるために、製造元に適合宣言を要求してください。 これにより、手袋の規制上のステータスが明確に宣言されます。

手袋はさまざまな化学療法薬に対して特別にテストされていますか? 

いいえ– 製造元に浸透データを要求します。

はい– リスク評価の一環として、従業員が曝露されている薬物の浸透データを取得することが賢明である可能性があります。

ASTM D 6978-05に従って透過性テストを受けていますか?

いいえ – EN 16523-1:2015 (EN 374-3:2003 に取って代わる) などの代替規格に従った試験は一般的な化学的保護には適しているかもしれませんが、ASTM D6978-05 は細胞毒性物質に曝露される作業者向けに特別に開発されたものであるため、の方が良いようです。

はい– 現在、ASTM D6978-05 に基づいたデータを提供しているメーカーが多数あります。

最高レベルの耐貫通性 ( ISO 374-2:2019 ) を備えた手袋を選択していますか?

いいえ– 有害な物質が手袋の微孔性の穴を通過する可能性があります。 したがって、AQL ができるだけ低い手袋を選択すると、バリア性能を最適化できます。

はい– 多くのメーカーが AQL 0.65 (レベル 3) の手袋を提供していますが、これにより多孔性のリスクが軽減されると考えられます。

細胞毒性薬剤の取り扱いに関するより詳細な議論については、Cleanroom Technology の 2010 年 3 月号に掲載された記事を参照してください。 (ここをクリック)。