duoSHIELD™
二重リスク
For hands that make a difference.
duoSHIELD™ブランドは、ニトリルおよびラテックスの手袋を提供していますが、当初は限られたリスクに対して研究室で一般的に使用することと、患者のケアを目的としていました。 AQL が 0.65 ~ 1.5 の、長さ 240 mm および 290 mm のこれらの使い捨て手袋は、最適なコストで快適さを重視し、医療部門の職員の保護を提供するように特別に設計されています。
個人と患者の保護のために二重に登録された手袋
duoSHIELD™
PFT Nitrile 290
医療用手袋、検査用手袋、保護用手袋、実験室用手袋 - クラス 1 MDR/PPE Cat. III グローブ - 両手利き用のパウダーフリー ニトリル ブルー グローブ - AQL 0.65 - 余分な長さ。
duoSHIELD™
PFT Nitrile 240
医療用手袋、検査用手袋、保護用手袋、実験室用手袋 - クラス 1 MDR/PPE Cat. III グローブ - 両手利き用パウダーフリー ニトリル ブルー グローブ - AQL 0.65 - 標準長。
duoSHIELD™
ICE NITRILE™ 240
医療用手袋、検査用手袋、保護用手袋、実験室用手袋 - クラス 1 MDR/PPE Cat. III グローブ - 両手利き用パウダーフリー ニトリル ブルー グローブ - AQL 1.5 - 標準長。
duoSHIELD™
PFT Latex 240
医療用手袋、検査用手袋、保護用手袋、実験室用手袋 - クラス 1 MDR/PPE Cat. III グローブ - 両手利き用パウダーフリー天然ゴムラテックスグローブ - AQL 1.5 - 標準長。
duoSHIELD™
LPS Latex 240
医療用手袋、検査用手袋、保護用手袋、実験室用手袋 - クラス 1 MDR/PPE Cat. III グローブ - 両手利き用の軽く粉末状の天然ゴム ラテックス グローブ - AQL 1.5 - 標準
SHIELD Scientific製品ブランド コードを使用すると、適切な手袋を選択することが簡単になります。
手袋をお選びください情報
duoSHIELD™ニトリルおよびラテックスの使い捨て手袋は二重登録されており、これらの使い捨て手袋は両方とも医療機器クラス I (MDR 規制 EU 2017/745) および PPE Cat III (PPE 規制 EU 2016/425) として登録されています。 したがって、患者の保護と医療スタッフの保護の両方が最も重要であるため、「デュオ」または二重保護への言及が行われます。
100 枚または 200 枚を段ボールのディスペンサーで梱包した、ラテックスおよびニトリル検査用手袋のduoSHIELD™手袋シリーズは、最適な品質とコストの間で優れた妥協点を提供します。 すべてのduoSHIELD™使い捨て手袋は、化学防護のタイプ B (ISO 374-1:2016+A1:2018) です。 duoSHIELD™ PFT Nitrile 290ブルー グローブの拡張カフは、検査技師の前腕の保護を強化します。
快適
使い捨て手袋を 1 日に何時間も着用するユーザーにとって、手袋を選択する際に使用される基準は快適さが最優先されることがよくあります。 快適さは、手袋の通気性と同様に、作業を実行するための器用さにも関係します。 したがって、 SHIELD Scientific、実験室や健康環境で直面するリスクからの保護を損なうことなく、健康状態を改善する新しい技術の開発に常にユーザーと協力しています。
バイオハザード保護
duoSHIELD™グローブは、バイオハザードに対する保護に関する ISO 374-5:2016 への準拠を実証するためにテストされています。 duoSHIELD™は、許容品質レベル (AQL) 0.65 または 1.5 (EN 455-1:2020「穴のない要件とテスト」および ISO 374-2:2019レベル 2 または 3 に) で証明されているように、微生物耐性を備えています。 )。 またduoSHIELD™ウイルス耐性も備えて。
アレルギー
デュオduoSHIELD™パウダーフリー天然ゴムラテックス手袋には、アレルギーのリスクを制限するために、改良ローリー法 (EN 455-3:2015 /ASTM D5712-15 (2020)) に基づいて、総水抽出可能タンパク質が 50µg/g 以下含まれています。 すべてのduoSHIELD™ニトリル手袋は、アレルギーのリスクを制限するためにラテックスフリーおよびパウダーフリーです。
最適な品質とコストの間の優れた妥協点
二重登録:
duoSHIELD™グローブは、規制 (EU) 2017/745 に従ってクラス 1 医療機器 (MDR) として登録されています (該当する規格は EN 455-1:2020、EN 455-2:2015、EN 455-3:2015 および EN 455) -4:2009)。
duoSHIELD™グローブは、規制 (EU) 2016/425 に従って個人用保護具 (PPE) カテゴリ III (複雑なデザイン) としても登録されています。
ブランドシグネチャー: 二重リスクを表す青
研究室での一般的な使用および患者保護用の検査用手袋
ラテックス手袋とニトリル手袋
非滅菌手袋
最高の快適さ
最新の欧州規格への準拠
カテゴリー III PPE 手袋 (PPE 規則 (EU) 2016/425)
クラス 1 MDR (規制 (EU) 2017/745)
長さ最小240 mm
バイオハザード: ISO 374-5:2016
バイオセーフティ: AQL 0.65 または 1.5 (EN 455-1:2020 および ISO 374-2:2019 レベル 2 または 3)
ウイルス耐性 (ISO 16604:2004 手順 B)
タイプ B - ISO 374-1:2016+A1:2018 に従って化学浸透試験済み (試験方法 EN 16523-1:2015+A1:2018)
アレルギーのリスクの軽減
研究室および医療環境の要件に準拠するように設計されたパッケージ
研究室
医薬品
化学療法の取り扱い
バイオテクノロジー
医療機器
自動車
光学-精密機械学
太陽光再生可能エネルギー
エレクトロニクス
ライフサイエンス
化粧品
健康管理
一般産業
パッキング
食品業界
農業
機械設備
中央滅菌サービス部門 (CSSD)
マイクロメカニクス
オイルとガス
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