SHIELDskin
XTREME™
汚染管理
A revolution in glove technology.
SHIELDskin XTREME™ ブランドは、ラテックス手袋またはニトリル手袋、滅菌手袋 (GMP グレード A/ GMP グレード B) または非滅菌手袋 (GMP グレード C/ GMP グレード D)、さまざまな清浄度特性 (DI、DI+、DI++)、さまざまな手袋の長さ (300、330、400、600 mm) など、汚染制御用のクリーンルーム手袋の幅広いソリューションを提供します。.
特別な保護を必要とする重要な環境向けの手袋技術の革命
SHIELDskin XTREME™
ORANGE NITRILE™ 300 DI
非滅菌クリーンルーム用手袋 - カテゴリー III PPE 手袋 - 両手用パウダーフリー オレンジ/白 ニトリル/ネオプレン手袋 - AQL 0.25 - 標準長さ。.
SHIELDskin XTREME™
White Nitrile 300 DI
非滅菌クリーンルーム用手袋 - カテゴリー III PPE 手袋 - 左右兼用パウダーフリー白色ニトリル手袋 - AQL 0.65 - 標準長さ。.
SHIELDskin XTREME™
Bright Latex 300 DI+
非滅菌クリーンルーム用手袋 - カテゴリー III PPE 手袋 - 左右兼用パウダーフリー天然ゴムラテックス手袋 - AQL 0.65 - 標準長さ。.
SHIELDskin XTREME™
Eco Nitrile 300 DI+
非滅菌クリーンルーム用手袋 - カテゴリー III PPE 手袋 - 左右兼用パウダーフリー白色ニトリル手袋 - AQL 0.65 - 標準長さ。.
SHIELDskin XTREME™
White Nitrile 400 DI+
非滅菌クリーンルーム用手袋 - カテゴリー III PPE 手袋 - 左右兼用パウダーフリー白色ニトリル手袋 - AQL 0.65 - エクストラロング。.
SHIELDskin XTREME™
White Nitrile 300 DI++
非滅菌クリーンルーム用手袋 - カテゴリー III PPE 手袋 - 左右兼用パウダーフリー白色ニトリル手袋 - AQL 0.65 - 標準長さ。.
SHIELD Scientific 製品ブランド コードを使用すると、適切な手袋を選択するのが簡単になります。.
グローブを選択してくださいSHIELDskin XTREME™
Sterile Latex 300 DI
滅菌済みクリーンルーム用手袋 - カテゴリー III PPE 手袋 - 手専用パウダーフリー天然ゴムラテックス手袋 - AQL 0.4 - 標準長さ。.
SHIELDskin XTREME™
滅菌済み ORANGE NITRILE™ 300 DI
滅菌済みクリーンルーム用手袋 - カテゴリー III PPE 手袋 - 手専用パウダーフリーオレンジニトリル/ネオプレン手袋 - AQL 0.4 - 標準長さ。.
SHIELDskin XTREME™
Sterile White Nitrile 330 DI+
滅菌済みクリーンルーム用手袋 - カテゴリー III PPE 手袋 - 手専用パウダーフリー白色ニトリル手袋 - AQL 0.4 - エクストラロング。.
SHIELDskin XTREME™
Sterile White Nitrile 400 DI+
滅菌済みクリーンルーム用手袋 - カテゴリー III PPE 手袋 - 手専用パウダーフリー白色ニトリル手袋 - AQL 0.4 - エクストラロング。.
SHIELDskin XTREME™
Sterile White Nitrile 600 DI+
滅菌済みクリーンルーム用手袋 - カテゴリー III PPE 手袋 - 手専用パウダーフリー白色ニトリル手袋 - AQL 0.4 - エクストラロング。.
SHIELDskin XTREME™
Sterile Latex 400 DI+
滅菌済みクリーンルーム用手袋 - カテゴリー III PPE 手袋 - 手専用パウダーフリー天然ゴムラテックス手袋 - AQL 0.4 - エクストラロング。.
SHIELD Scientific 製品ブランド コードを使用すると、適切な手袋を選択するのが簡単になります。.
グローブを選択してください情報
クリーンルームにおいて、手袋の清潔さは最優先事項です。SHIELDskin SHIELDskin XTREME™ クリーンルームブランドは、「コンプライアンス、快適性、保護」を兼ね備えたニトリル製およびラテックス製の手袋を幅広く取り揃えています。
空気中の微粒子の分類は手袋とどのように関係するのでしょうか？実際、クリーンルーム用手袋がISOクラス4に適合しているか、それともISOクラス5に適合しているかを決定する国際的に認められた仕様限界は存在しません。したがって、どの手袋が自社のプロセスに適しているかは、ユーザーが判断することになります。SHIELDskin SHIELDskin XTREME™ クリーンルーム用手袋のブランドは、多くの競合他社の製品とは大きく異なり、脱イオン水での手袋の洗濯サイクルに関連する清浄度特性に基づいています。手袋を脱イオン水で洗浄すればするほど、粒子レベルは低下します。
清潔さ
脱イオン水での洗浄は、清潔さという点で重要な差別化要因となります。SHIELDskin SHIELDskin XTREME™ブランドでは 、 1 回洗浄した手袋は「DI - 基本的な汚染制御」 （粒子レベル仕様 < 3000/cm² > 0.5µm）、 3 回洗浄した手袋は「Di+ - 高度な汚染制御」 （粒子レベル仕様 < 1200/cm² > 0.5µm）、複数回洗浄した手袋は「DI++ - 極めて高度な汚染制御」 （粒子レベル仕様 < 850/cm² > 0.5µm）とランク付けされています。
二重着用「2色システム」
無菌作業に従事する方は、滅菌手袋を2組重ねて着用してください。色 や長さの異なる手袋 （例えば、オレンジ色のインナーグローブに白色のアウターグローブ）を二重に着用することで、穿刺や針刺しなどの損傷を容易に発見できます。長めのカフのおかげで、クリーンルーム内でアウターグローブを簡単に交換することもできます。滅菌済みのインナーグローブは、製品の汚染リスクを最小限に抑えます。
生物汚染制御
SHIELDskin XTREME™ グローブは、 滅菌グローブを使用するユーザーに最高レベルの生物学的汚染制御を提供します。 製薬業界における滅菌生産や、最も厳しい環境向けに特別に開発された SHIELDskin XTREME™ 滅菌ラテックスグローブと滅菌ニトリルグローブは、AQLで定義される最高レベルのバリア性能を提供し、個人、プロセス、製品を最大限に保護します。
汚染制御のための多様な手袋ソリューション
カテゴリーIII PPE手袋:
クリーンルーム環境では通常、プロセス保護が主な懸念事項ですが、従業員を化学物質や生物学的危険物から保護することも同様に必要であると認識するユーザーが増えています。.
雇用主の責任は、欧州連合（EU）全域の現地法に定められている労働安全衛生指令（PPE指令）89/656/EECに概説されています。このニーズに対応するため、すべての SHIELDskin XTREME™ グローブは、PPE規則（EU）2016/425に準拠して登録されています。.
ブランド署名: 汚染管理のための DI、DI+、DI++、STERILE
GMPクリーンルーム適合性: GMPグレードA (滅菌手袋)、GMPグレードB (滅菌手袋)、GMPグレードC (非滅菌手袋)、GMPグレードD (非滅菌手袋)
汚染制御用クリーンルーム用手袋
ラテックス手袋とニトリル手袋
非滅菌手袋と滅菌手袋
最高の快適さ
最新の欧州規格に準拠
カテゴリーIII PPE手袋（規則（EU）2016/425）
長さは300mmから600mmまで延長可能（EN ISO 21420:2020規格を超える）
バイオハザード：EN ISO 374-5:2016
バイオセーフティ: AQL 0.25、AQL 0.4 または AQL 0.65 (EN ISO 374-2:2019 レベル 2 または 3)
ウイルス耐性（ISO 16604:2004手順B）
タイプB - EN ISO 374-1:2016+A1:2018（試験方法EN 16523-1:2015+A1:2018）に従って、化学物質透過性について広範な試験を実施済み。
アレルギーリスクの低減
クリーンルーム環境のプロセスに準拠するように設計されたパッケージ
クリーンルームアプリケーション
医薬品
化学療法の取り扱い
バイオテクノロジー
医療機器
航空宇宙
自動車
光学・精密機械工学
太陽光再生可能エネルギー
半導体
ナノテクノロジー
エレクトロニクス
ライフサイエンス
化粧品
健康管理
パッキング
食品業界
中央滅菌サービス部門 (CSSD)
マイクロメカニクス
クリーンルーム用手袋は、汚染防止を目的として設計されており、 粒子放出量が少なく 、複数の DI洗浄レベル（DI、DI+、DI++）を備えています。これらのプロセスにより、粒子や溶出物が大幅に削減され、重要なクリーンルーム環境の保護に役立ちます。
クリーンルーム用手袋は、開封時の粒子発生を最小限に抑えるように設計された、クリーンルーム対応の包装で供給されます。これらの包装形態は、医薬品クリーンルーム用手袋を管理された環境に持ち込む際の汚染リスクを低減するのに役立ちます。
2 色システムは、 内側と外側の手袋の色を対照的にすることで、二重手袋によるクリーンルーム作業をサポートします。これにより、 破れや損傷の視覚的な検出が、重要な環境における汚染管理とプロセス安全性が強化されます。
医薬品製造において、重要な工程中の生物汚染を低減するためには、滅菌済みのクリーンルーム用手袋が不可欠です。GMPグレードA手袋を含むこれらの滅菌済みクリーンルーム用手袋は、無菌環境下で作業員、工程、製品に対して高いバリア保護を提供します。
AQL（許容品質水準）は、 ピンホール試験に基づいた手袋のバリア性能を示す指標です。EN ISO 374-2では、 AQLレベルは4.0、1.5、0.65の3段階に分けられます。AQL値が低いほど欠陥が少なく、保護性能が高くなります。例えば、AQL 0.25は標準要件を満たしています。クリーンルーム環境における製品保護には、AQL値が不可欠です。
何か質問はありますか？
よくある質問
クリーンルーム用手袋や実験室用手袋についてお困りですか？このFAQセクションでは、使い捨て手袋の使用方法、汚染管理、手の保護、手袋の選び方など、重要なトピックを取り上げています。実践的なガイダンスをご覧いただくか、 SHIELD Scientific までお問い合わせいただき、クリーンルームや実験室での使用に最適なソリューションを見つけてください。.
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