細胞傷害性薬剤の取り扱い
自分自身と製品を保護するために適切な手袋を使用していますか?
病院薬局という多忙な環境では、細胞毒性薬剤を扱う際にニトリル手袋を選ぶ基準に戸惑うのも無理はありません。規格やピクトグラムが乱雑に表示され、混乱を招くだけです。しかし、多くの細胞毒性薬剤の危険性は広く認識されており、雇用主は従業員の安全を確保するために必要なリスクアセスメントを実施する義務があります。このプロセスを容易にするために、以下のチェックリストが役立ちます。適切なニトリル手袋/クリーンルーム用手袋を使用することで、従業員が最高レベルの保護を確実に受けられるようにします。
手袋は、個人用保護具規則 (EU) 2016/425複雑なデザイン (カテゴリー III) として登録されていますか?
いいえ– 手袋の主な目的が化学物質の飛沫への偶発的な暴露からの個人の保護である場合、PPE 手袋複合設計 (カテゴリ III) として登録されている手袋のみを使用する必要があります。
はい– さらなる安全性を確保するため、製造元に適合宣言書を請求してください。これにより、手袋の規制上のステータスが明確に宣言されます。
手袋は広範囲の化学療法薬に対して特別にテストされていますか?
いいえ– 製造元に浸透データを要求します。
はい– リスク評価の一環として、従業員が曝露される薬物に関する浸透データを取得することが賢明です。
ASTM D 6978-05に従って浸透テストを受けていますか?
いいえ – EN 16523-1:2015 (EN 374-3:2003 に代わる) などの代替規格に従ったテストは一般的な化学防護には適している可能性がありますが、ASTM D6978-05 は細胞毒性物質にさらされる作業者向けに特別に開発されているため、こちらの方が好ましいと思われます。
はい– 現在、ASTM D6978-05 に基づいたデータを提供しているメーカーが多数あります。
最も高いレベルの耐貫通性を備えた手袋を選択しましたか ( ISO 374-2:2019 )?
いいえ– 有害物質は手袋の微細孔を通過する可能性があります。したがって、AQLが可能な限り低い手袋を選択することで、バリア性能を最適化できます。
はい– 多くのメーカーが AQL 0.65 (レベル 3) の手袋を提供しており、多孔性のリスクが軽減される可能性があります。
細胞毒性薬剤の取り扱いに関するより詳しい説明については、2010 年 3 月発行の Cleanroom Technology に掲載された記事をご覧ください。(こちらをクリック)。
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